Аспирин Кардио (Aspirin Cardio)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Аспирин Кардио табл. 100 мг. №20:

табл. п/о кишечно-раств. 100 мг, № 20

Кислота ацетилсалициловая 100 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза, крахмал кукурузный, сополимер метакриловой кислоты, натрия лаурилсульфат, полисорбат 80, тальк, триэтилцитрат.

табл. п/о кишечно-раств. 300 мг, № 20

Кислота ацетилсалициловая 300 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза, крахмал кукурузный, сополимер метакриловой кислоты, натрия лаурилсульфат, полисорбат 80, тальк, триэтилцитрат.

№ П.03.03/06145 от 14.03.2003 до 14.03.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Аспирин Кардио табл. 100 мг. №20:

НПВП группы салицилатов применяют в качестве ингибитора агрегации тромбоцитов. Ацетилсалициловая кислота — активное действующее вещество препарата — при длительном применении в низких дозах оказывает антиагрегантное действие. Основной механизм действия ацетилсалициловой кислоты — неселективная инактивация фермента ЦОГ, в результате чего нарушается синтез простагландинов, простациклинов эндотелиальными клетками (в дозах более 300 мг) и тромбоксана А2 в тромбоцитах, что обусловливает антиагрегантное действие препарата Аспирин Кардио, предупреждая развитие тромбоэмболий. Ацетилсалициловая кислота может иметь и другие воздействия на процесс коагуляции крови, повышая фибринолитическую активность и снижая концентрацию в крови зависимых от витамина К факторов свертывания (II, VII, IX, X). Как и другие препараты ацетилсалициловой кислоты, Аспирин Кардио оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие.

После приема внутрь ацетилсалициловая кислота метаболизируется с образованием основного активного метаболита — салициловой кислоты. Всасывание ацетилсалициловой и салициловой кислот из ЖКТ происходит быстро и полностью после приема внутрь и зависит от лекарственной формы препарата. Благодаря кислотоустойчивой кишечно-растворимой оболочке Аспирина Кардио, активная субстанция высвобождается не в желудке, а в щелочной среде тонкого кишечника. Поэтому всасывание ацетилсалициловой кислоты в кишечно-растворимой оболочке происходит на 3–6 ч позже по сравнению с приемом обычной формы ацетилсалициловой кислоты. Степень связывания с белками плазмы крови зависит от концентрации и составляет в среднем для ацетилсалициловой кислоты 49–70%, для салициловой — 66–98%. Ацетилсалициловая кислота на 50% метаболизируется при первом прохождении через печень. Метаболитами ацетилсалициловой и салициловой кислот являются глицинконъюгат салициловой кислоты, гентизиновая кислота и ее глицинконъюгат. Выделяется в виде метаболитов преимущественно почками. Период полувыведения кислоты ацетилсалициловой — 20 мин (скорость секреции зависит от дозы; с увеличением — повышается). Проникает через ГЭБ в грудное молоко и определяется в синовиальной жидкости.